ZdravljeBolesti i uslovi

Autoimunska trombocitopenija: uzroci, dijagnoza, lečenje

Među bolestima koje su autoimune prirode, trombocitopenija zaslužuje posebnu pažnju. Za ovu bolest karakteristična je smanjenje broja trombocita - neophodnih elemenata koagulacije krvi. Čak ni da zna ni šta je to - autoimunska trombocitopenija, mnogi pacijenti ignorišu prve simptome bolesti, i koliko često ispada, uzalud. U naprednoj fazi postoji rizik od razvoja komplikacija koje mogu dovesti do smrti, a šanse za potpuni oporavak su minimalne.

Trombocitopenija: kratak opis

Bolest karakteriše nesposobnost imunološkog sistema tela da prepozna svoje trombocite, što dovodi do njihovog odbacivanja. Posledica patološkog procesa je proizvodnja antitela u slezini, koja pomažu u eliminisanju "stranih" tela sa ubrzanom stopom. Najčešće se bolest manifestuje zimi i proleće. Uz nizak nivo trombocita u krvi ponekad govore o neimunskom obliku bolesti. U ovom slučaju se javlja trombocitopenija u slučaju fizičkog delovanja na trombocitima krvi.

Pozivajući se na grupu bolesti cirkulatornog sistema, trombocitopenija se klasifikuje u različitim aspektima. Najčešće se bolest deli sa trajanjem protoka u dve varijante - akutna i hronična. Najopasniji za osobu je druga vrsta bolesti, jer može potrajati nekoliko mjeseci, a ponekad i godina, da se obnovi normalan broj trombocita. Druga klasifikacija trombocitopenije je moguća, koja se odvija od sekundarne ili primarne bolesti - bolest se može manifestovati ili se pojaviti u pozadini drugih abnormalnosti u organizmu.

Propustljivost na patologiju, u riziku

U grupi koja je u riziku od pojave trombocitopenije, teško je dodeliti posebnu kategoriju pacijenata. Ali konstantne promene u nivou crvenih tela u telu kod žena omogućavaju nam da pozovemo predstavnike slabijeg pola koji su najopasniji za patologiju. Razlog za ovo mogu biti različiti faktori koji direktno ili indirektno odlažu svoj otisak na hematopoetsku funkciju (menstruacija, deca, komplikacije nakon porođaja, menopauza itd.). Kod dece, bolest je retka.

Šta izaziva takvu bolest?

Uz apsolutnu sigurnost, uzrok ove bolesti ne može se nazvati. Ali, uprkos tome, stručnjaci imaju tendenciju da se slažu o autoimunskoj trombocitopeniji purpura - genetska naslednost igra značajnu ulogu u pojavi bolesti. Drugi razlozi za autoimunsku trombocitopeniju uključuju:

  • Alergijske reakcije tela (naročito, umirujući, antibakterijski i alkaloidni lekovi mogu da izazovu akutni oblik bolesti);
  • Imunski nedostatak, slab imunitet;
  • Transfuzija krvi, neusaglašenost krvnog donora;
  • Akutna bubrežna insuficijencija;
  • Hepatitis hroničnog tipa;
  • Scleroderma;
  • Lupus;
  • Leukemija;
  • Zloupotreba alkohola.

Verovatnoća razvoja patologije kod ljudi rođenih sa HIV infekcijom je sjajna. Uzrocima manifestacije bolesti se mogu pripisati i metastaze u telu u prisustvu malignih neoplazmi. Za smanjenje krvnih stanica dolazi do nedostatka folne kiseline, vitamina B12 ili viška zračenja, ultraljubičasto.

Glavni znaci autoimune raznolikosti bolesti

Simptomatska karakteristika autoimune trombocitopenije, svaki pacijent manifestuje se na različite načine. Karakteristike toka bolesti utvrđuju se prvenstveno uzrocima razvoja patologije, prirodom toka bolesti. Ipak, da bi identifikovali glavne znake, kada bi izgled čije je slanje trebalo što prije poslati ljekarima, lako je:

  • Izgled na koži modrice, krvarenje. Za razliku od običnih modrica, pacijenti sa ljubičastim tačkama najčešće primećuju donje ekstremitete, trup, a isto tako i lice i usne.
  • Dugotrajno krvarenje zbog poremećaja integriteta tkiva (nakon ekstrakcije zuba, sa povredjenim površinama, sečenjem).
  • Povećanje cervikalnih limfnih čvorova, praćeno trajnom nisko temperaturnom groznicom.
  • Osetljiva bolest, slabost u nogama, vrtoglavica.

Na koje simptome bi trebalo obratiti posebnu pažnju?

Što se dijagnostikuje trombocitopenija, to će biti lakše izlečiti. Na primer, pacijenti retko obraćaju pažnju na takve simptome bolesti kao krvarenje desni, mali osip na telu. Razlog za razmišljanje i ispitivanje su apsolutno bezbolne modrice i velika otekla tkiva koja se javljaju sa najmanju modricu, kao i izlučivanje fecesa i urina krvnim ugrušcima. Kod djece sa autoimunskom trombocitopenijom, krvarenje iz nosa često se naziva, nažalost, ne uzimaju ozbiljno od roditelja. Često, ova činjenica sprečava blagovremeno utvrđivanje pravog uzroka patoloških manifestacija.

Nedostatak trombocita u trudnoći: glavni uzroci

Lekari trudnoće i autoimunske trombocitopenije smatraju kontradiktorne medicinske izraze. Žene koje čekaju na popunjavanje, broj krvnih ćelija čak i kod normalnih promjena kursa sa primetnim razlikama, tako da zadatak liječnika može se nazvati detaljnim redovnim nadzorom stanja krvi. Obično, tokom trudnoće, broj trombocita kod žene se smanjuje kako bi aktivirao perifernu cirkulaciju, ali takve promene nisu toliko značajne da izazovu ozbiljno oštećenje vitalne aktivnosti tijela. Uzgred, uzroci ove bolesti kod lekara koji se često pojavljuju često postaju:

  • Nepravilna ishrana i nedostatak ishrane;
  • Različiti gubici krvi;
  • Anemija defekcije željeza;
  • Oslabljen imunitet.

Kako roditi zdravo dijete s trombocitopenijom?

Svi ovi faktori dovode do male proizvodnje koštane srži crvenih korpusa. Pored toga, najčešće se trombociti proizvode u nepravilnom obliku. Tokom trudnoće, fetus je u velikoj opasnosti od unutrašnjeg krvarenja. U prisustvu znakova koji dovode do komplikacija i pogoršanja majke i djeteta, doktori mogu odlučiti o predratnom porođaju. Autoimunska trombocitopenija zaslužuje krajnju pažnju specijalista u svakoj fazi dijagnoze. Uz blagovremeno lečenje bolesti, koja isključuje značajan gubitak krvi tokom porođaja, nije isključena mogućnost prirodne porodične medicine.

Dijagnoza: kako se razlikovati od drugih bolesti?

Pre potvrđivanja autoimune trombocitopenije, pre svega, važno je razlikovati istinsku etiologiju deficita trombocita, jer najčešće simptomi bolesti imaju sličnost sa drugim teškim poremećajima u telu:

  • Anemija;
  • Broj onkogematoloških bolesti;
  • Metastaze u koštanoj srži;
  • Sorte splenomegalije - patologija slezine;
  • Endokrini bolesti.

U većini slučajeva, dijagnoza autoimune trombocitopenije ne uzrokuje komplikacije, jer se razne kliničko-laboratorijske metode koriste za otkrivanje bolesti. Najčešće, doktori mogu potvrditi dijagnozu pomoću:

  • Klinička analiza krvi;
  • Biokemijska analiza krvi;
  • Citološka studija;
  • Histologija koštane srži.

Kako liječiti nedostatak trombocita?

U većini slučajeva, lečenje autoimune trombocitopenije je hormonalno. Tokom lečenja bolesti, pacijentu je propisan lek koji sadrži hormone, od kojih je najčešći "prednizolon" - glukokortikosteroid čija neovlašćena i nekontrolisana upotreba preti pojavu neželjenih efekata. Lijek preporučuje lekar koji prisustvuje lečenju, i izračunava dozu: u proseku, "Prednisolone" se propisuje na osnovu odnosa 1 ml po 1 kg težine. U naprednim stadijumima bolesti, specijalista može odlučiti da povećava dozu najmanje dva puta.

Glukokortikoidi su se dokazali u borbi protiv autoimune trombocitopenije, ali najčešće terapija lekovima ima simptomatski efekat u sekundarnom obliku patologije. U ovom slučaju, često jedino rešenje problema je hirurška intervencija. Uklanjanje slezine u medicini se zove splenektomija. Operacija se vrši laparoskopskom metodom. Pre direktne intervencije, doza veštačkih hormona povećava se trostruko, ubrizgavajući direktno u venu. Nakon uklanjanja slezine, trajanje Prednizolona se ne završava - lek se uzima na dvije godine.

Karakteristike terapije trombocitopenijom

U slučaju komplikacija koje nastaju tokom hirurškog tretmana autoimune trombocitopenije, pacijentu se propisuje citostatska hemoterapija sa imunosupresivnom funkcijom. U lečenju teškog oblika bolesti takođe spadaju mjere za obnavljanje normalnog volumena krvi kroz transfuziju donatora. Da bi se izbeglo ponavljanje bolesti, pacijent je registrovan, preporučujući da se periodično podvrgne istraživanju sa preventivnim ciljem.

U početnim fazama, bolest se tretira brzo i efikasno, olakšava se često nakon primene leka tokom nekoliko dana. Međutim, ukidanje lijekova mora biti koordinirano sa liječnikom-pacijentom, a po pravilu se lekovi moraju koristiti do konačnog leka.

Tradicionalni tretman i ishrana

Suočavanje sa autoimunskom trombocitopenijom može se raditi sa ljudskim pravcima. U naprednoj fazi bolesti njihova efikasnost je niska, ali u kombinaciji sa propisanim lekovima, alternativni tretman često pokazuje dobre rezultate. Da bi poboljšali stanje krvi i povećali nivo trombocita, pomaže:

  • Med;
  • Orasi;
  • Malina;
  • Briar infusion;
  • Koprive;
  • Sok od bebe i breza.

Kada je trombocitopenija, pacijent takođe treba da revidira uobičajenu ishranu. Uprkos nedostatku konkretnih preporuka o ishrani, kako bi se izbjegao razvoj unutrašnjih organa krvarenja, važno je temeljno žvakati hranu, ne jedete previše vruća posuđa, odbijte proizvode koji su iritantni za sluznicu gastrointestinalnog trakta.

Da li je moguće izlečiti patologiju: prognozu oporavka?

Prognoza autoimune trombocitopenije u velikoj meri određuje oblik patologije. Na primjer, bolest u akutnoj fazi može se liječiti mnogo lakše nego hronična vrsta bolesti. U nekim slučajevima lečenje se odvija bez upotrebe lekova. Sa hroničnom trombocitopenijom, mnogo je teže predvidjeti konačni oporavak. Istovremeno, ne nastaju nikakve ozbiljne prijetnje pacijentovom životu ako se brzo pretvori u specijalizovanu njegu i započne liječenje bez dovoda do unutrašnjih krvarenja.

Verovatnoća ponovnog smanjenja nivoa trombocita u hroničnom autoimunskom obliku je prilično visoka, jer se može pokrenuti različitim faktorima - od stresne situacije do klimatskih promjena ili uzimanja lijekova. Povratak je često praćen ozbiljnim kursom, pa stoga takvim pacijentima je potrebno doživotno posmatranje od strane specijalista. Važno je napomenuti da je dubinska prognoza za ovu bolest cirkulacionog sistema opravdana pratećim oboljenjima. Na primer, pacijentove šanse za oporavak od leukemije ili metastaza do koštane srži su minimalne.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 bs.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.