Na kemijska svojstva aldehida: reakcije srebra ogledalo

Aldehidi su funkcionalni derivati ugljikovodika, u kojima struktura postoji grupa CO (karbonilne grupe). Za jednostavne aldehidi trivijalnim tradicionalno čuvaju (istorijski) imena, proizvedeni od imena karboksilne kiseline, koji se pretvaraju u aldehida oksidacijom. Ako govorimo o IUPAC nomenklaturi, osnova za poduzimanje najduži lanac koji sadrži aldehid grupe. Počevši broji ugljikovodika lanac proizvedeno od ugljenika atom karbonilne grupe (CO), koja je i sama dobija naslov broj 1. Do glavnog lanca ugljikovodika se dodaje na kraj "al". Od aldegidogruppa nalazi na kraju lanca, numeričkom 1, generalno se ne piše. Isomeria isomeria ovog jedinjenja je zbog ugljovodonika kostur.

Na aldehide dobiti na nekoliko načina: okso proces, alkini hidratacije, oksidacije i dehidratacija od alkohola. Priprema aldehidi iz primarnih alkohola zahtijevaju posebne uvjete, budući da generira organski spojevi lako oksidira u karboksilne kiseline. Aldehidi se mogu sintetiziraju dehidracije odgovarajući alkoholi u prisustvu bakra. Jedan od glavnih industrijskih metoda za proizvodnju aldehida je reakcija okso sinteze, koja se zasniva na reakciji alken, C0 i H2 u prisustvu katalizatora koji sadrži Co, na temperaturi od 200 stepeni i pritisak od 20 MPa. Ova reakcija teče u tečnom ili u fazi plina prema shemi: RCH = CH2 + C0 + H2 - RCH2CH2C0H + RCH (CH) 3C0H. Aldehidi se mogu pripremiti hidrolizom digalogenoproizvodnyh ugljikovodika. Tokom zamjenu atoma halogena na OH grupe srednji se formira tzv hem-diol, koji je nestabilan i pretvoriti u karboksilne spoj sa eliminacijom H20.

Kemijski imovina aldehida - kvalitetan odgovor na srebro. Tokom oksidacije aldehidi se pretvaraju u karboksilne kiseline (npr S5N11SON + O - S5N11SOON). U svakom posvećen udžbenika možete pronaći informacije o tome kakva bi bila reakcija srebro ogledalo se koristi za identifikaciju aldehida. Ova grupa organskih spojeva može se oksidira ne samo djelovanjem specijalnih oksidanti, ali jednostavno tokom skladištenja pod uticajem vazduha kisika. Lakoća s kojom je aldehida oksidiše u karboksilne kiseline dozvoljeno da se razvije kvalitativne reakcija (srebro reakcija ogledalo) na ove organskih spojeva, što omogućava brzo i jasno identificirati prisustvo aldehida u datom rješenje.

Kada zagrijava sa amonijaka rješenje srebra oksida na kiseline aldehid se oksidira. Kada se to svodi na metalik srebrna i taloži na cijev zidovima kao tamni sloj s karakterističnim sjaj - srebro reakcija ogledalo. Treba napomenuti da postoje mnogi supstance koje se ne odnose na aldehide, ali oni su također u mogućnosti ulaska u gore navedene reakcije. Za identifikaciju ovih spojeva koristi je jedan kvalitativni reakcija aldehida - bakar ogledalo reakcije. U reakciji aldehida sa Fehling reagensa imaju plave boje (vodeni rastvor bakar hidroksida, kao lužina i kiselina tartarata soli) od dvovalentne bakra se svodi na monovalentne. Tako padne crveno-smeđe talog od bakrenog oksida.

Dakle, kako se vrši reakcija srebra ogledalo? Čini se da ne postoji ništa jednostavnije zagrijati dovoljno u lonac amonijaka rješenje srebra sa bilo kojim od aldehida (npr rješenje glukoze ili formaldehid), ali ovaj pristup se uvijek nije okrunjen pobjede. Ponekad se posmatra formiranje crne suspenzije srebra u otopini, umjesto premaza ogledalo na zidovima staklenih predmeta. Koji je glavni razlog za neuspjeh? Za 100% rezultat potrebno je da se pridržavaju uvjeta reakcije, i pažljivo pripremiti površinu stakla.