Tablete "Naise"

Tablete "Naise" su klasifikovane kao grupa koja uključuje antiinflamatorna ne-steroidna sredstva. Aktivni sastojak leka je nimesulid.

Tablete "Naise" imaju farmakološka svojstva, koja se sastoje u mogućnosti selektivnog inhibiranja enzima uključenog u sintezu prostaglandina (bol i inflamatorni medijatori). Lijekovi imaju direktan efekat ne samo na sintezu samih prostaglandina, već i na njihove kratkotrajne prethodnike. Ovo, zauzvrat, dovodi do značajnog smanjenja njihove koncentracije. Proces inhibiranja pojave prostaglandina se sprovodi ne samo u samom regionu zapaljenske lezije, već i na nivou izvođenja bolnih impulsa u cerebrospinalnom regionu. Tablete "Naise" imaju antioksidativne karakteristike zbog njihovog dejstva na enzimske procese (poseduju svojstva za smanjenje aktivnosti enzima mijeloperoxidaze). Praksa je pokazala efekat nimesulida na proces otpuštanja histamina inhibicijom i sprečavanjem uništavanja krvotvornog tkiva.

Glavne indikacije koje se dodeljuju tablicama "Nize" uključuju:

- giht sa kliničkom dominacijom zglobnog sindroma, reumatizam;

- zglobne lezije koje prate psorijazu;

- artritis raznih vrsta (uključujući reumatoidni artritis);

- manifestacija bolova u mišićima različite geneze;

- manifestacija sindroma bola koji prati išijaticu;

- manifestacija bolova u različitim oblastima (zubna, glavobolja , bol u ranim postoperativnim periodima, bolna menstruacija);

- oštećenja koja imaju posttraumatski karakter (rupture, sprain, modrice);

- zarazne i zapaljenske bolesti praćene groznicom.

Lijek se propisuje uzimajući u obzir moguće kontraindikacije prema pacijentu. Droga nije propisana u sledećim slučajevima:

- prisustvo ulcerativnog procesa koji utiče na digestivni trakt (akutni period bolesti);

- krvarenje iz digestivnog trakta;

- prisustvo bubrežne ili jetrne insuficijencije, praćeno neispravnim delovanjem organa;

- identifikacija individualne netolerancije aktivnog sastojka (nimesulid);

- tokom trudnoće ili laktacije.

Kod postavljanja dugotrajne terapije, praćene dugim lekovima, potrebno je kontrolisati funkcionisanje jetre i bubrega.

Pre uzimanja tableta NISE (tablete), uputstva za upotrebu treba pažljivo ispitati.

Dnevna doza leka ne bi trebalo da bude veća od četiri stotine miligrama. Izračunavanje doze deteta vrši se u skladu sa telesnom težinom.

Sa manifestacijom bola, koje karakteriše regularnost, dugoročno uzrokuje potrebu za dugotrajnom upotrebom lekova "Naise" (tablete), od koje mogu biti neželjeni efekti.

Neželjeni efekti mogu se manifestovati iz digestivnog trakta mucenjem, dijareju, povraćanjem, bolom u epigastičnom regionu. Manifestacija neželjenih efekata iz centralnog nervnog sistema karakterišu žalbe na glavobolju ili vrtoglavicu. U retkim slučajevima primećuje se toksična hepatična oštećenja (toksični hepatitis). U nekim slučajevima, lek izaziva pojavu alergijskih reakcija u obliku kožnih osipa, moguće je anafilaktički šok. Aktivna supstanca može da ima patološki efekat na ćelije hematopoetskog sistema, izazivajući njihov pad. Za manifestaciju neželjenih efekata karakterističan je i razvoj anemije, trombocitopenije i leukopenije. Ovo čini neophodnim da izvrši dinamičku kontrolu nad analizom krvi tokom dugotrajnog tretmana.