Genetika - od antike do današnjih dana

Genetika - polje biologije koja proučava gene, nasleđe, te zakonima i principima varijacije organizama. U principu, određeni stepen genetske korijene može se pratiti natrag u ranim danima ljudske civilizacije kada je čovjek slučajno otkrio činjenicu da živa bića mogu naslijediti svojstva od svojih predaka i, naravno, roditelji. Korist takve stvari otkrio vrlo brzo, a tako je bilo selektivnog uzgoja i žitarica i životinja. Međutim, kao što moderni genetika je počela sredinom devetnaestog stoljeća, sa radom Gregor Mendel. Čak i unatoč činjenici da je sama fizička osnovu nasleđa Mendel je bio nepoznat, bio je u stanju primjetiti da organizmi nasljeđuju određene osobine kroz specifične diskretne jedinice nasleđa. To je ove jedinice, a mi sada nazivamo geni.

U suštini, geni - su područja u DNK i DNK - molekulu koja se sastoji od četiri različite vrste nukleotida, što sekvenca je genetske informacije organizama. Genetski kod, s druge strane, je odnos između nukleotida sekvenca i sekvenca amino kiseline, koji su odgovorni za funkciju proteina.

Međutim, genetika, iako je igra izuzetno važnu ulogu u izgledu i razvoju, rad i ponašanje organizma, ne samo da definira, da tako kažemo, "krajnji rezultat" razvoj. Osim genetike su uključeni u ovoj i uslova u kojima organizam uzima razvoj. Relativno govoreći, nasljednost mogu igrati važnu ulogu u formiranju, na primjer, visokog rasta, a posebno okruženje, ishrana, količina fizičke aktivnosti, pa čak i izvršenje specifičnih vježbi - od kojih svi mogu značajno utjecati na navedene atribute (visina).

Veliki broj bolesti se mogu prenijeti na istom modelu. Takve bolesti se nazivaju "nasljedne bolesti" ili bolesti, nastanak i razvoj ćelija, što je uzrokovano nedostatke. Ne treba brkati polietiologichesky bolesti i užu grupu genetskih bolesti grupe. Kako je baština genetskih bolesti? Osnova nasljednih bolesti je niko drugi nego mutacije nasljedno informacije - da li je genetski, kromosomske ili mitohondrijske mutacije. Nasljedne bolesti čine više od šest hiljada.

Prema statističkim podacima, oko pet ili šest stotina djece iz novorođenče se rađa sa određenim genetski određena bolest, obično bolest sa genetskom predispozicijom. Treba napomenuti da je veliki broj bolesti može se pripisati urođenih mana, kao i oni ili druge prekršaje u intelektualnom razvoju djeteta. Međutim, u isto uključiti i druge nasljedne bolesti koje se mogu pojaviti kao prvi put, kao i naslijedila od roditelja (ili jedan od njih). Vjerovatnoća da dijete s ovom ili onom genetski uzrokovane bolesti zavisi od niza činjenica, uključujući:

1. dobi od roditelja. Od sa godinama u ćelijama akumulira sve više i više malih mutacija povećava s godinama i rizik da beba s genetskim abnormalnostima;

2. usko povezana komunikacije. Rođaci mogu biti nosioci iste gene pacijenata, koji jasno negativno utjecati na potomstvo;

3. prethodno sastali su se u porodici genetske anomalije. To može biti ili u obliku kroničnog porodične bolesti, u prisustvu bolesne djece već rođena;

4. pripadaju pojedinim etničkim grupama.

Avaj, najbolji način za liječenje genetskih bolesti je njihova prevencija, koja se smatra konsultacija genetike i genetskog testiranja - pa čak i prije začeća.