Hutchinson-Gilford sindrom: specifičnosti tretmana i uzroka bolesti

Hutchinson-Gilford sindrom - što je genetski poremećaj karakterizira preuranjen i vrlo ubrzano starenje, koja počinje sa rođenjem djeteta. Treba napomenuti da je u cijelom svijetu ima takvih pacijenata je vrlo mala. Patologija ima drugo ime - progeriji.

simptomatologija bolesti

Hutchinson-Gilford sindrom ima očigledne znakove:

• blagi porast;
• lubanja ima abnormalno povećan dimenzije;
• nedostatak kose, obrva i trepavica;
• "Bird lice";
• kostiju i drugih tijela sistemi su deformisani;
• nedostatak potkožno masno tkivo;
• jak zaostatak u fizičkom razvoju, kao i razmišljanja i mentalitet su normalni.

Treba reći da ljudi imaju određeni životni vijek: 14 godina, iako je poznat po jedinstven slučaj osobe sa ovom dijagnozom živio do 45 godina. Smrt se obično javlja zbog zatajenja srca, a naslage masti u moždanom tkivu.

Uzroci bolesti i poseban tretman

Hutchinson-Gilford sindrom - patologija izazvala poremećaje u ljudskom hromozoma, odnosno potpuno izlečenje u ovom trenutku to ne može biti. Značenje defekt leži u činjenici da je broj ćelija podjela je značajno smanjena u odnosu na normu.

Treba napomenuti da je sindrom Hutchinson-Gilford (dijete oblik) može se razboli bilo dijete (bez obzira na dob i način života roditelja). On postaje primjetno u dobi od dvije godine. Tu je i Werner bolest koja pogađa već odrasli. Rast tijela prestaje u dobi od tri godine.

Posebna dijagnoza ove bolesti nije prisutan, kao što nije temeljito proučavali. Osim toga, jasno je da je vidljiv na navedene simptome. S obzirom na liječenje bolesti, djelotvornosti lijekova koji bi mogli ostanosit i vratiti u normalan ljudski život, br. Međutim, djeca koja su od Hutchinson-Gilford sindrom mora biti registriran kod doktora i stalno ispitanih. Određene tretmani mogu pomoći usporiti napredovanje bolesti.

Plan sindrom tretman je sačinjen za svakog pacijenta. To uključuje povećanje motoričke aktivnosti djeteta, fizikalne procedure terapija. Zbog upotrebelniyu male doze aspirina kod djeteta smanjuje rizik od moždanog udara. Ponekad pacijenti podvrgnuti operaciji, koje su usmjerene na vaskularni obilaznici, ekscizija primarnog zuba.

Ako nemate pojma kako to izgleda kao dijete sa sindromom Hutchinson-Gilford, slike postavljene u članku, će ti to pokazati.

Karakteristike razvoja djece oboljele od bolesti predstavila

Ako se dijete fizički ne može rasti, misleći i mentalitet nije pogođena. Klinac može naučiti čitati, mogu steći znanja. Naravno, proces učenja će se održati u kući.

Što se tiče budućnosti Outlook, to je razočaravajuće. Dugo vremena, takva djeca ne žive. Činjenica da je u godinu dana su držali 6-8 godina. Naravno, naučnici rade na otkrivanju mehanizma nastanka bolesti i načina da se to zaustavi. Međutim, sadašnji nivo razvoja medicine može tek neznatno poboljšati kvalitet života pacijenta, kao i usporiti proces starenja.