Zdravlje, Bolesti i stanja
Pierre Robin sindrom: uzroci fotografija, liječenje, posljedice. Značajni ljudi sa sindromom Pierre Robin
Pierre Robin sindrom - patologije fetusa u maternici. Dijete sa dijagnozom hipoplastičan mandibule, koji je u pratnji prisutnost lučnih nepca s rascjepom i opstrukcije disajnih puteva. Odstupanje posmatrani u jedno dijete među 30.000 novorođenčadi.
Šta je ovo bolest?
Bolest nema rasne ili socijalnog porijekla. Pate poput siromašnih koji nemaju adekvatnu zdravstvenu zaštitu, a bogati poznatih ljudi. Pierre Robin sindrom povezan nekoliko karakteristika. Prije svega za djecu koja pate od njih, odlikuju vrlo malom donje vilice. Ako je njegova veličina je blizu standardu, onda to može biti znatno vanmaterične natrag: ugao baze lobanje je vrlo velika i obično se ne radi. Tako nepce ima previše konveksan oblik u obliku luka, a jezik se nalazi bliže gornjem stražnjem dijelu grla.
Glavnih faktora rizika
Pierre Robin sindrom je izolovan. U drugim slučajevima, to je dio genetske abnormalnosti. Pokretacka poluga prvog raznih bolesti servisa kompresije čeljusti u embrion. Njegov razvoj provocira višeplodne trudnoće ili male lokalne pečat u ženskoj materici kao ožiljak, tumori, ciste, fibroza. Osim toga, mandibule zastoj u rastu fetusa izaziva virusne infekcije u majke tokom prvog tromjesečja trudnoće, nedostatak je vitamina B9 ili neurotrophic poremećaja.
formiranje patologije
Da bi se shvatio suštinu odstupanja, potrebno je znati kako i zašto fetus razvija Pierre Robin sindrom. Razlozi, kažu doktori, imaju direktnu i neposrednu vezu sa etimološkom faktor u embrionalnom nivou. Poznato je da je u nedelju 5 bebe u utrobi, počinje proces formiranja tvrdo nepce zbog fuziju medijalnog projekcija koji istovremeno čine gornje usne i nozdrve. Ako se u ovoj fazi ne postoji kršenje, nepca i usne račvala. Već 5 sedmica je počela da oblik sekundarnog nepca bočnih izdanaka neba. Paralelno prestaje proširenje osoba, što povećava prostor za razvoj oralnih struktura. Jezik pada na svoje mjesto, a nebesa su zatvorene procese kao munja kopčom.
Pierre Robin sindrom kada donje vilice je vrlo mala. Zbog ovog jezika nema mjesta za smještaj, i to prebacuje na stražnji zid. Nalazi iznad normalnog nivoa, blokira vezu nebeski procesa. To je, pak, dovodi do toga da se meko nepce nije u potpunosti zatvara, formirajući lučni oblik.
patogeneza
Da bi imali potpunu informativnu prezentaciju o bolesti, želite da vidite slike djece s Pierre Robin sindromom. Fotografije ove djece se razlikuju od uobičajenih slike djece. Odstupanje često kvari izgled djeteta: on ima premali usta, nerazvijena niže lica i retrognatiya - stražnji položaj gornje ili donje vilice za lubanju. Jezik tako snažno prebacuje: tamo glossoptoz.
obim bolesti
Pierre Robin sindrom ima nekoliko oblika koji se razlikuju u stepenu težine bolesti:
- Lako obliku. Dijete doživljava manjih poteškoća i neugodnosti za vrijeme hranjenja. Njegovo disanje utrudneno. U tom slučaju, liječnik propisuje konzervativna terapija, koja je poziciono i sproveo u ambulantnim uslovima.
- Prosječan stepen ozbiljnosti. Tokom obroka dijete osjeća umjeren poteškoća sa žvakanjem i gutanjem. On smatra da je teško disati, ali situacija nije kritična. Tipično, kao dijete je primljen u bolnicu, gdje je poziciono tretman propisani i provesti glossopeksiyu - jezik zatezanje i fiksacija na donju usnu.
- Teži oblik. Tot je vrlo teško ili čak bolno jesti hranu, i disati. U ovoj situaciji zahtijeva hitnu akciju - kirurgija. Neki ljudi preporučuju hranjenje, unesite interni sonde i izvrši traheotomija - seciranje traheje i uvođenje u nju cijevi.
komplikacije
Dijagnosticirati beba pacijent nije teško. Ali tačan tekst treba da se konsultuje iskusnog ortodonta i genetike. Zajedno s drugim medicinskim oni preporučuju poseban tretman kako bi se izbjegle ozbiljne posljedice. U ovom slučaju, komplikacije mogu biti vrlo različiti: gušenje za vrijeme spavanja, razvoj larinksa defekta, pojava bučnom, hrapavo disanje. Na nastanak i progresiju bolesti srca i provocira Pierre Robin sindrom: efekti ove prirode se uočavaju u 14% djece.
konzervativni tretman
Vrijeme je da plati za kvalifikovane medicinsku njegu, roditelji imaju dobre šanse da eliminiše Pierre Robin sindrom. Tretman se tako može konzervirati. Prvo, beba je pod stalnim nadzorom u genetici, otorinolaringolog, oftalmolog, ortodonta, stomatolog i logoped. Drugo, dijete reguliraju proces hranjenja i pokušati eliminirati opstrukcije gornjih disajnih puteva. Ako se pridržavaju sve preporuke, a zatim do 6 godina, većina djece veličine i oblika donje vilice postupno normalizirana.
Vrlo efikasna metoda konzervativnog liječenja je terapija poziciju. To uključuje stavljanje beba na stomaku dok neće biti potrebne rast donje vilice. U začetku, beba uvijek treba biti u tom položaju. Kada dijete odraste, odrasli treba da ga naučiti da spava samo u istom položaju. Ako je dijete leži na stomaku, on stvara pritisak u glavu gravitacije smjene i jezik postaje mjesto. Ova terapija pomaže u 80% slučajeva.
hirurške intervencije
Neophodno je za teške i srednje oblika bolesti. Pierre Robin sindrom može biti djelomično ispao pomoću jezika zatezanje operativne i fiksiranje ga u donju usnu području. Postupak se zove glossopeksiya, jednostavno i nije opasno. Takođe, deca mogu probušiti dušnik i cijev umetnuta u rupu: zbog ovog on će biti u mogućnosti da lako i bez problema disati. Zatvoriti ovu rupu u oko 3 godine. Metoda se rijetko koristi, bilo je potrebno oko 1% djece s teškim složenosti bolesti.
korisne savete
Djeca sa Pierre Robin sindromom zahtijevati neke promjene u procesu hranjenja. Prvo, što im je potrebno da se poveća kalorijski sadržaj mlijeko: u tu svrhu dojke pripremimo i miješa sa veštački. Drugo, za vrijeme hranjenja često treba odmor da bi vaše dijete priliku da uhvati dah, a uz pomoć plače i povraćanje očistiti ovu disajnih puteva. Osim toga, ako je majka milujući bradu dijete, to uvelike pomaže da upije mlijeko.
Similar articles
Trending Now