Nomenklatura organskih spojeva

U kemijskoj literaturi i svakodnevnu upotrebu život organskih imena biosoedineny na osnovu različitih nomenclatural sistemima. Postoji potreba da ispune svoje osnovne principe.

Nomenklatura organskih spojeva.

Danas, za ime istog organske materije često koriste tri nomenklatura: istorijski, ili trivijalno (na francuskom znači casual, neoriginalnih) racionalno (pametni, pogodan) i naučni ili sistematski naučni razvijenim IUPAC.

A trivijalna nomenklaturu organskih spojeva je nastala slučajno, kada je otvaranje određene organske materije. Imena često odražavaju prirodnih izvora od kojih je prvi izvedeni organskih jedinjenja (etil alkohol, urea, šećer od šećerne trske, laktata, acetat, citrat, mravlja kiselina), metode za proizvodnju supstance (ester vosak straže), porodice naučnici koji su otkrili spoj (Lewis kiselina, ugljikovodika Chichibabin, Mihlerov ketoni). Ponekad su imena bila slučajna (metan, aceton, asparagina, ugljenih hidrata).

Racionalno nomenklature organskih spojeva

Ona se zasniva na trivijalnim imenima jednostavnih materija tipična za ove klase organskih spojeva u molekulu u kojem jedan ili više vodikovih atoma su zamijenjeni s drugim atomom ili atomske grupe. Na primjer, etan na racionalan nomenklatura zove metilmetanom; etilni alkohol (alkohol izveden najjednostavniji karbinol) - metilkarbinolom; propionska kiselina - metil acetat kiselina itd Međutim, za složenije biostructures ove nomenklature organskih supstanci neprikladni. Zbog toga je potrebno stvaranje novih naučnih nomenklatura, koja biosoedineniya ime i njegova struktura treba da odgovara jedni druge.

Naučne nomenklatura organskih spojeva formira IUPAC je najprecizniji od gore navedenih. U skladu sa svojim pravilima, svaki organske tvari, ili otvorene prethodno sintetiziran i sintetiziran u našem dana, je dodijeljen naučno ime, koje se koriste kemičari u cijelom svijetu.

Osnove nomenklature koja je usvojena na inicijativu njemačke organskih kemičar A. V. Gofmana (1818-1892) 1892. godine na Međunarodnom kongresu kemičara u Ženevi (ovo nomenklature organskih spojeva pod nazivom Ženevi). Sa razvojem organske kemije je poboljšana i dopunjen. Na kongresu IUPAC u Londonu (1947) su razvijeni i odobren od strane trenutnu situaciju kao "IUPAC nomenklaturi propisa" imena organskih spojeva.

Kada je IUPAC (Ženeva) stvorio stalne komisije, i otvoriti novi sintetiziran organski spojevi daju tačne naučnih imena. U bivšem SSSR-u objavio tri toma "pravila IUPAC nomenklaturi" (1. i 2. toma 1979. godine, treći t - .. 1983). U skladu sa ovim pravilima naslov spojeva sastoji se od verbalnih oznaka strukture i fragmenti znakova koji ukazuju na način komunikacije fragmenata.

Predložio četiri načina formiranja IUPAC imena: 1) supstitutivno - osnovu ime uzeti jedan komad, a drugi se smatra supstituent vodika, npr (C6H5) 2 kanala - diphenylmethane, 2) spojnice, pri čemu je naziv spoj izgrađen od nekoliko jednakih molekula, kao što su C6H5 -S6N5 - bifenil; 3) funkcionalna radikalni u kojem osnovu ovdje trebao naziv funkcionalne grupe i radikalne ime, kao što je CH = CHC1 - vinil klorida, i 4) zamjena varijacija nomenklatura se koristi u imenovanju vodika organskih jedinjenja sastavljena od molekula koje su nekarbonovye atoma.

U svakodnevnom radu često koriste principe radikalnih funkcionalne i supstitutivno metode IUPAC nomenklaturi.